Systemaattisen nimikkeistön avulla voit nimetä eri orgaanisten yhdisteiden luokkien edustajia. Riippuen kuulumisesta tiettyyn aineryhmään, nimissä on tiettyjä vivahteita, jotka tulee mainita. Puhutaanpa siitä, kuinka systemaattinen nimikkeistö koskee eri rakenteellisia hiilivetyjä sekä happea sisältäviä yhdisteitä.
Orgaanisten yhdisteiden luokitus
Hiiliketjun tyypin mukaan on tapana jakaa orgaaniset aineet syklisiin ja asyklisiin; tyydyttynyt ja tyydyttymätön, heterosyklinen ja karbosyklinen. Asykliset aineet ovat aineita, joiden rakenteessa ei ole syklejä. Tällaisten yhdisteiden hiiliatomit on järjestetty sarjaan muodostaen suoria tai haarautuneita avoimia ketjuja.
Eristä tyydyttyneet hiilivedyt, joissa on yksihiilisidoksia, sekä yhdisteet, joissa on useita (kaksois-, kolmois-) sidoksia.
Alkaanien nimikkeistö
Systemaattinen nimikkeistö edellyttää tietyn toimintoalgoritmin käyttöä. Sääntöjen noudattaminen mahdollistaa virheettömänanna nimet tyydyttyneille hiilivedyille. Jos tarvitset tehtävän: "Nimeä ehdotettu hiilivety systemaattisen nimikkeistön mukaan", sinun on ensin varmistettava, että se kuuluu alkaanien luokkaan. Seuraavaksi sinun on löydettävä rakenteen pisin ketju.
Hiiliatomien numeroinnissa huomioidaan radikaalien läheisyys ketjun alkuun, niiden lukumäärä ja myös nimi. Systemaattinen nimikkeistö sisältää lisäetuliitteet, jotka määrittelevät identtisten radikaalien lukumäärän. Niiden sijainti osoitetaan numeroilla, määrä määritetään, sitten kutsutaan radikaaleja. Viimeisessä vaiheessa pitkä hiiliketju nimetään lisäämällä pääte -an. Esimerkiksi hiilivetyä CH3-CH2-CH(CH)-CH2-CH3 systemaattisen nimikkeistön mukaan kutsutaan 3-metyylipentaaniksi.
Alkeeninimikkeistö
Näitä systemaattisen nimikkeistön mukaisia aineita kutsutaan moninkertaisen (kaksois)sidoksen sijainnin pakollisella merkinnällä. Orgaanisessa kemiassa on tietty toiminta-algoritmi, joka auttaa nimeämään alkeenit. Aluksi ehdotetusta hiiliketjusta määritetään pisin fragmentti, joka sisältää kaksoissidoksen. Hiilen numerointi ketjussa suoritetaan siltä puolelta, jossa moninkertainen sidos sijaitsee lähempänä alkua. Jos ehdotetaan tehtäväksi: "Nimeä aineet systemaattisen nimikkeistön mukaan", sinun on määritettävä hiilivetyradikaalien esiintyminen ehdotetussa rakenteessa.
Jos niitä ei ole, nimeä itse ketju lisäämällä pääte -en, joka ilmaisee kaksoissidoksen sijainnin numerolla. vartenTyydyttymättömien alkeenien edustajien, jotka sisältävät radikaaleja, on ilmoitettava niiden sijainti numeroina, lisättävä numeroa määrittävät etuliitteet ja vasta sen jälkeen siirrytään itse hiilivetyketjun nimeen.
Annetaan esimerkkinä seuraavan rakenteen omaava yhdiste: CH2=CH-CH (CH3)-CH2-CH3. Koska molekyylissä on kaksoissidos, hiilivetyradikaali, sen nimi on seuraava: 3-metyylipunten-1.
Dieenihiilivedyt
Tämän tyydyttymättömien hiilivetyjen luokan nimikkeistölle on ominaista joitain erityispiirteitä. Dieeniyhdisteiden molekyyleille on ominaista kahden kaksoissidoksen läsnäolo, joten kummankin asema on ilmoitettu nimessä. Otetaan esimerkki tähän luokkaan kuuluvasta yhteydestä, anna sen nimi.
CH2=CH-CH=CH2 (butadieeni -1, 3).
Jos molekyylissä on radikaaleja (aktiivisia hiukkasia), niin niiden sijainti ilmaistaan numeroilla, jotka numeroidaan pääketjun atomit siltä puolelta, joka on lähimpänä sen alkua. Jos molekyylissä on useita hiilivetyatomeja kerralla, käytetään listauksessa etuliitteitä di-, tri-, tetra-.
Johtopäätös
Systemaattisen nimikkeistön avulla on mahdollista nimetä edustajia kaikista orgaanisten yhdisteiden luokista. On kehitetty yleinen toiminta-algoritmi, joka mahdollistaa näytteiden nimeämisen tyydyttyneistä ja tyydyttymättömistä hiilivedyistä. Karboksyylihapoille, jotka sisältävät funktionaalisen karboksyyliryhmän, päänumeroketju suoritetaan siitä.
