Haluamme omistaa artikkelimme kysymykselle, mikä on lysosomien rakenne ja toiminta. Käsittelemme tätä aihetta yksityiskohtaisesti eri näkökulmista, mukaan lukien näiden rakenteiden muodostumisprosessin piirteet, niiden lajikkeet, rakenteelliset ominaisuudet ja monet muut asiat.
Ennen kuin harkitsen lysosomien rakennetta ja toimintaa, haluaisin selventää joitain yksityiskohtia. Kaikki elävät organismit, jotka ympäröivät meitä, koostuvat rakenteellisista hiukkasista, soluista. Ne voidaan nähdä vain mikroskoopilla. Mutta solu on täydellinen järjestelmä, joka koostuu pienemmistä osista, joita kutsutaan yleisesti organelleiksi. Tänään puhumme yhdestä niistä.
Lysosomi: mikä se on?
Mikä on lysosomien rakenne ja toiminta? Nämä ovat pieniä organelleja, joten v altava määrä niistä mahtuu soluun. Toisa alta joidenkin levien solut sisältävät vain 1 tai 2 lysosomia, jotka ovat paljon tavallista suurempia.(noin 0,2 µm). Joten kaikki lysosomit voidaan jakaa kolmeen ryhmään:
- ensisijainen;
- toissijainen;
- jäännöskappaleet.
Koska pohdimme, miltä lysosomien rakenne ja toiminta näyttää, niin artikkelista tulee sinulle selväksi, miksi näitä lajeja tarvitaan ja mikä on niiden merkitys solun elämälle. On vain tärkeää selventää, että primaariset lysosomit siirtyvät toissijaisiksi, mutta päinvastainen prosessi on mahdotonta.
Lysosomien rakenne
Mitä ovat lysosomit, rakenne ja toiminnot? Taulukko auttaa meitä selvittämään, mitä organellien sisällä on. Organellit sisältävät yli 50 erilaista proteiinientsyymiä. Itse lysosomi on peitetty ohuella kalvolla, joka erottaa biologisesti aktiiviset aineet solun sisäisestä ympäristöstä. Taulukossa luetellaan tärkeimmät entsyymit ja kuvataan niiden toimintoja.
| Entsyymi | Merkitys |
| Esteraasit | Tarvitaan välttämättömien alkoholien hajottamiseksi. |
| Peptidihydrolaasit | Tarvitaan peptidisidoksen sisältävien yhdisteiden hydrolyysiin. Tähän ryhmään kuuluvat proteiinit, peptidit ja jotkut muut aineet. |
| Nucleases | Tämä entsyymiryhmä nopeuttaa fosfodiesterisidosten hydrolyysiä nukleiinihappojen polynukleotidiketjussa. Näin muodostuvat mono- ja oligonukleotidit. |
| Glykosidaasit | Tämän ryhmän entsyymit mahdollistavat hiilihydraattien pilkkomisen. |
| Hydrolaasit | Tarjoile amidien hydrolyysiin. |
Lysosomien muodostuminen
Olemme siis oppineet, mitä lysosomit ovat, joiden rakennetta ja toimintoja (lyhyesti) tarkastellaan lyhyesti tässä artikkelissa. Olemme jo sanoneet, että organellit on jaettu kolmeen ryhmään (primääri-, sekundaari- ja jäännöskappaleet). Ensimmäinen ryhmä muodostuu Golgi-laitteen kalvosta, tässä vaiheessa on helppo sekoittaa ne pieniin tyhjiin. Lysosomit voivat fuusioitua ja muodostaa organelleja, joilla on monimutkaisempi rakenne ja koko.
Jos primaarinen lysosomi vangitsee aineita, solunsulatusprosessi alkaa. Organoidi, joka pystyy hajottamaan yhdisteitä entsyymien avulla, kuuluu jo sekundaaristen lysosomien luokkaan. Aineiden pilkkomisen seurauksena voi muodostua tiivistyneitä jäännöskappaleita (tämä on lysosomin elinkaaren kolmas vaihe).
Organelien toiminnot
Tarkastelimme lysosomien tyyppejä, rakennetta ja toimintoja (taulukko) - tämä on seuraava kysymyksemme. Päätimme käyttää mahdollisimman visuaalista ja ymmärrettävää muotoa eli taulukkoa.
| Toiminto | Ominaisuus |
| Sellunsisäinen ruoansulatus | Lysosomit sisältävät suuren määrän entsyymejä, jotka pystyvät hajottamaan mitä tahansa yhdisteitä hydrolyysillä. Näin tapahtuu solunsisäinen ruoansulatus. Aineet pääsevät lysosomiin ja prosessoidaan muodostaen pienimolekyylisiä yhdisteitä, jotka solu sittenkäyttää omiin tarpeisiinsa. |
| Autofagia | Tämän prosessin avulla voit päästä eroon tarpeettomista tai vanhoista soluorganelleista. Autofagia on tapa uudistaa soluorganelleja. |
| Autolyysi | Toisella tavalla tätä prosessia voidaan kutsua solun itsensä tuhoamiseksi. Kun solun kaikkien lysosomien kalvot tuhoutuvat, solu kuolee. |
Johtopäätös
Oppimme, mitä lysosomit ovat. Rakenteen ja toiminnan ominaisuudet (taulukko) esitettiin artikkelissa. Lopuksi haluaisin sanoa, että joitain sairauksia voi esiintyä, jos nämä organellit häiriintyvät. Esimerkiksi lääketiede tuntee perinnöllisiä sairauksia, jotka liittyvät erityisesti lysosomien toimintojen rikkomiseen. Tähän sairausryhmään kuuluvat mukopolysakkaridoosit, sfingolipidoosit, glykoproteinoosit ja monet muut.
