G. Mendelin periytymislait monohybridiristeykseen säilyvät monimutkaisemman dihybridin tapauksessa. Tämän tyyppisessä vuorovaikutuksessa emomuodot eroavat kahdesta vastakkaisesta piirteestä.
Tarkastellaan dihybridiristeytymistä ja G. Mendelin lakien vahvistusta esimerkissä. He risteyttivät kaksi hernelajiketta: valkoiset kukat ja normaali teriö sekä violetit kukat ja pitkänomainen teriö. Kaikilla ensimmäisen sukupolven yksilöillä oli valkoisia kukkia ja normaali teriö. Tästä päätämme, että valkoinen väri (merkitsimme sitä C) ja normaalipituus (kirjoitetaan E) ovat hallitsevia merkkejä ja violetti väri (c) ja pitkänomainen teriä (e) ovat resessiivisiä. Ensimmäisen sukupolven kasvien itsepölytyksen aikana tapahtuu halkeilua. Selvyyden vuoksi laadimme risteyskaavion.
Ensimmäinen risti: P1 CCE x cce
G 2Сс ja 2Eee
F1 Csee
Toinen risteytys (F1-hybridien itsepölytys): P2 Ccee x Ccee. Dihybridiristeytys liittyy 16 tyyppisen tsygootin muodostumiseen. Jokainen sukusolu sisältää yhden edustajan C-c-geeniparista ja E-e-parista. Samaan aikaan geeni Cse voidaan yhdistää E:n tai e:n kanssa yhtä suurella todennäköisyydellä. C puolestaan voi yhdistyä E:n tai e:n kanssa. Tämän seurauksena CcEe-hybridi muodostaa 4 sukusolutyyppiä, joilla on sama taajuus: CE, Ce, cE, ce. Yhdessä ne muodostavat seuraavat organismit: 9 valkoista, jolla on normaali teriö, 3 valkoista, jolla on pitkänomainen teriö, 3 purppuraa, jolla on normaali teriö, ja 1 violetti pitkänomaisella teriöllä.
Toisessa sukupolvessa risteyttämisen seurauksena muodostuu ulkoisesti vanhempien muotoja muistuttavien hybridien lisäksi muotoja, joissa on uusi ominaisuuksien yhdistelmä (kombinaatiivinen tai perinnöllinen vaihtelu). Tällä ilmiöllä on tärkeä rooli evoluutiossa, se antaa uusia yhdistelmiä mukautuvista piirteistä. Sitä käytetään myös aktiivisesti jalostuksessa, jossa parannettujen lajikkeiden ja rotujen kasvien ja eläinten risteyttäminen mahdollistaa uusien lajien jalostamisen.
F2:n fenotyyppien määrä on pienempi kuin genotyyppien lukumäärä. Tämä johtuu siitä, että eri sukusolujen yhdistelmät voivat antaa samat morfologiset piirteet. Jaetaan siis fenotyypin mukaan - 9:3:3:1.
Tällainen dihybridiristeytys on mahdollinen, jos hallitsevat geenit sijaitsevat ei-homologisissa kromosomeissa. Tällaisen fuusion ja uudelleenjakautumisen sytologinen perusta on meioosi ja hedelmöitys. G. Mendel huomasi, että tällaisessa geenien vuorovaikutuksessa jokainen piirrepari periytyy toisistaan riippumatta, yhdistyen vapaasti kaikissa mahdollisissa yhdistelmissä (itsenäinen perinnöllisyys).
Kaikki G. Mendelin mono- ja dihybridille määrittämät periytymismallitristeykset ovat ominaisia myös monimutkaisemmille yhdistelmille. Joten polyhybridiristeytys tapahtuu, kun tähän otetut organismit eroavat kolmesta tai useammasta vastakkaisesta piirteestä. Tämä sukusolujen fuusio ja geneettisen tiedon uudelleenjakautuminen perustuvat jakautumisen ja ominaisuuksien itsenäisen periytymisen lakeihin.
Edeltävästä päättelemme, että dihybridiristeytys on itse asiassa kaksi itsenäisesti juoksevaa yksinkertaista risteystä, joissa yksi vaihtoehtoinen ominaisuus (monohybridi) otetaan huomioon. Tämä pätee sekä kasveihin että eläimiin.
