DNA:n koostumuksen tutkiminen on tärkeä tehtävä. Tällaisen tiedon saatavuus mahdollistaa kaikkien elävien organismien ominaispiirteiden tunnistamisen ja niiden tutkimisen.
Määritelmä
Näkymä on maanpäällisen elämän tärkein organisointimuoto. Häntä pidetään biologisten esineiden luokittelun pääyksikkönä. Ne ongelmat, jotka liittyvät tähän termiin, on parasta analysoida historiallisesta näkökulmasta.
Historiasivut
Termiä "laji" on käytetty muinaisista ajoista lähtien luonnehtimaan biologisten esineiden nimiä. Carl Linnaeus (ruotsalainen luonnontieteilijä) ehdotti tämän termin käyttöä kuvaamaan biologisen monimuotoisuuden diskreettisuutta.
Lajeja valittaessa otettiin huomioon yksilöiden väliset erot ulkoisten parametrien vähimmäismäärässä. Tätä menetelmää kutsuttiin typologiseksi lähestymistavaksi. Kun yksilöä määriteltiin lajiin, sen ominaisuuksia verrattiin jo tunnettujen lajien kuvauksiin.
Niissä tapauksissa, joissa vertailua ei voitu tehdä valmiiden diagnoosien mukaan, kuvattiin uusi laji. Joissakin tapauksissa ilmaantui satunnaisia tilanteita: samaan lajiin kuuluvia naaraita ja uroksia kuvailtiin eri luokkien edustajiksi.
KKun 1800-luvun loppuun mennessä oli riittävästi tietoa planeetallamme elävistä nisäkkäistä ja linnuista, typologisen lähestymistavan pääongelmat tunnistettiin.
Viime vuosisadalla genetiikka on kehittynyt merkittävästi, joten lajia alettiin pitää populaationa, jolla on ainutlaatuinen samanlainen geenipooli, jolla on tietty "suojajärjestelmä" sen eheydelle.
Jo 1900-luvulla biokemiallisten parametrien samank altaisuudesta tuli lajikäsitteen perusta, jonka kirjoittaja oli Ernst Mayer. Tällainen teoria täsmensi lajien biokemialliset kriteerit.
Todellisuus ja ulkonäkö
Ch. Darwinin kirja "The Origin of Species" käsittelee lajien keskinäisen muuntumisen mahdollisuutta, uusien piirteiden omaavien organismien asteittaista "syntymistä".
Lajia voidaan pitää joukkona ekologisesti ja maantieteellisesti samanlaisia populaatioita, jotka pystyvät risteytymään luonnollisissa olosuhteissa. Niillä on samanlaiset biokemialliset ominaisuudet, yhteiset morfofyysiset ominaisuudet.
Näytä ehdot
Ne tarkoittavat joidenkin vain yhdelle lajille ominaisten ominaisuuksien summaa. Jokaisella on omat ominaisparametrinsa, jotka on analysoitava tarkemmin.
Fysiologinen kriteeri on elämänprosessien samank altaisuus, esimerkiksi lisääntyminen. Eri lajien jäsenten välistä risteytymistä ei odoteta.
Morfologinen kriteeri merkitsee analogiaa saman lajin yksilöiden ulkoisessa ja sisäisessä rakenteessa.
Spesifisyyteen liittyvä biokemiallinen lajikriteerinukleiinihapot ja proteiinit.
Geneettinen piirre merkitsee tiettyä kromosomeja, jotka eroavat rakenteeltaan ja monimutkaisuudestaan.
Etologinen kriteeri liittyy elinympäristöön. Jokaisella lajilla on omat esiintymisalueet luonnollisessa ympäristössä.
Pääominaisuudet
Näkymää pidetään villieläinten laadullisena vaiheena. Se voi esiintyä erilaisten lajinsisäisten suhteiden seurauksena, jotka varmistavat sen evoluution ja lisääntymisen. Sen pääominaisuus on geenipoolin tietty stabiilius, jota ylläpitää joidenkin yksilöiden lisääntymiseristys muista samank altaisista lajeista.
Yhteisyyden ylläpitämiseksi käytetään yksilöiden välistä vapaata risteytymistä, mikä johtaa jatkuvaan geenivirtaan heimoyhteisössä.
Jokainen laji useiden sukupolvien ajan sopeutuu tietyn alueen olosuhteisiin. Lajin biokemiallinen kriteeri sisältää sen geneettisen rakenteen asteittaisen uudelleenjärjestelyn, joka johtuu evoluutiomutaatioista, rekombinaatioista ja luonnollisesta valinnasta. Tällaiset prosessit johtavat lajin heterogeenisyyteen, sen hajoamiseen roduiksi, populaatioiksi, alalajiksi.
Geneettisen eristäytymisen saavuttamiseksi on välttämätöntä erottaa toisiinsa liittyvät ryhmät merien, aavikoiden ja vuorijonojen mukaan.
Lajin biokemiallinen kriteeri liittyy myös ekologiseen eristyneisyyteen, joka koostuu lisääntymisen ajoituksen, eläinten elinympäristön epäsuhtaisuudesta biokenoosin eri tasoissa.
Jos esiintyy lajien välistä risteytymistä tai hybridejä heikentyneen kanssaominaisuudet, tämä on indikaattori lajin laadullisesta eristyneisyydestä, sen todellisuudesta. K. A. Timiryazev uskoi, että laji on tiukasti määritelty luokka, johon ei liity muutoksia, joten sitä ei ole olemassa todellisessa luonnossa.
Etologinen kriteeri selittää elävien organismien evoluutioprosessin.
Väestö
Lajien biokemiallinen kriteeri, josta voidaan ottaa esimerkkejä eri populaatioille, on erityisen tärkeä lajin kehityksen kann alta. Alueen sisällä saman lajin yksilöt ovat jakautuneet epätasaisesti, koska villieläimissä ei ole identtisiä lisääntymis- ja olemassaoloolosuhteita.
Esimerkiksi myyräyhdyskunnat leviävät vain tietyillä niityillä. Lajin populaatiossa tapahtuu luonnollista hajoamista populaatioiksi. Tällaiset erot eivät kuitenkaan poista mahdollisuutta risteytyä raja-alueilla sijaitsevien yksilöiden välillä.
Fysiologinen kriteeri liittyy myös siihen, että väestötiheys vaihtelee merkittävästi eri vuodenaikoina ja vuosina. Populaatio on olemassaolon muoto tietyissä ympäristöolosuhteissa, sitä pidetään oikeutetusti evoluution yksikkönä.
Se voidaan katsoa joukoksi saman lajin yksilöitä, jotka kykenevät risteytymään vapaasti.
Ne ovat olemassa pitkän aikaa jossakin osassa aluetta, jossain määrin eristettynä muista populaatioista. Mikä on lajin biokemiallinen kriteeri? Jos saman populaation yksilöillä on huomattava määrä samanlaisia piirteitä, sisäinenylitys. Tästä prosessista huolimatta populaatioille on ominaista geneettinen heterogeenisyys jatkuvasti esiin tulevan perinnöllisen vaihtelun vuoksi.
Darwinilainen poikkeama
Miten teoria jälkeläisten ominaisuuksien ominaisuuksien erosta selittää lajin biokemiallisen kriteerin? Esimerkit erilaisista populaatioista osoittavat olemassaolomahdollisuuden ulkoisella homogeenisuudella huomattavan määrän geneettisten ominaisuuksien eroja. Tämä mahdollistaa väestön kehittymisen. Selviydy ankarassa luonnonvalinnassa.
Näytä tyypit
Erottaminen perustuu kahteen kriteeriin:
- morfologinen, mikä tarkoittaa lajien välisten erojen tunnistamista;
- lisääntymiseristys, jossa arvioidaan geneettisen yksilöllisyyden astetta.
Uusia lajeja kuvattaessa syntyy usein vaikeuksia, jotka liittyvät lajitteluprosessin epätäydellisyyteen ja asteittaisuuteen sekä kriteerien moniselitteiseen vastaavuuteen keskenään.
Lajien biokemiallinen kriteeri, jonka määritelmällä on erilaisia tulkintoja, mahdollistaa tällaisen "tyypit" erottamisen:
- monotyyppiselle on ominaista katkeamaton laaja valikoima, jossa maantieteellinen vaihtelu ilmaistaan heikosti;
- polytyyppinen tarkoittaa useiden maantieteellisesti eristettyjen alalajien sisällyttämistä kerralla;
- polymorfisuus tarkoittaa, että yhdessä populaatiossa on useita yksilöiden morforyhmiä, jotkaeroavat huomattavasti väriltään, mutta voivat risteytyä. Polymorfismin ilmiön geneettinen perusta on melko yksinkertainen: morfien väliset erot selittyvät saman geenin eri alleelien vaikutuksilla.
Esimerkkejä polymorfismista
Adaptiivinen polymorfismi voidaan nähdä rukoilijasirkan esimerkissä. Sille on ominaista ruskeiden ja vihreiden morfien olemassaolo. Ensimmäinen vaihtoehto on vaikea havaita vihreissä kasveissa, ja toinen on täydellisesti naamioitunut kuivaan ruohoon, puiden oksiin. Kun tämän lajin mantiseja siirrettiin eri taustalle, havaittiin adaptiivista polymorfismia.
Hybridogeenistä polymorfiaa tarkastellaan espanjalaisen vehnäkorun esimerkissä. Tämän lajin urokset ovat mustakurkku- ja valkokurkkumorfeja. Alueen ominaisuuksista riippuen tällä suhteella on tiettyjä eroja. Laboratoriotutkimusten tuloksena esitettiin hypoteesi mustakurkkumorfin muodostumisesta hybridisaatioprosessissa kaljun vehnäkurkun kanssa.
Kaksoislaji
He voivat asua yhdessä, mutta heidän välillään ei ole risteystä, havaitaan pieniä morfologisia eroja. Samank altaisten lajien erottamisen ongelma määräytyy niiden diagnostisten ominaisuuksien tunnistamisen vaikeudesta, koska tällaiset kaksoslajit ovat hyvin perehtyneet "taksonomiaan".
Tämä ilmiö on tyypillinen niille eläinryhmille, jotka käyttävät hajua kumppania etsiessään, esimerkiksi jyrsijät, hyönteiset. Vain joissakin tapauksissa samanlainen ilmiö havaitaan organismeissa, jotka käyttävät akustista ja visuaalista signalointia.
Klesty mänty ja kuusiovat esimerkki lintujen sisaruslajeista. Heille on ominaista avoliitto laajalla alueella, joka kattaa Skandinavian niemimaan ja Pohjois-Euroopan. Mutta tästä huolimatta risteytys ei ole tyypillistä linnuille. Suurimmat morfologiset erot niiden välillä ovat nokan koossa, joka on männyssä huomattavasti paksumpi.
Puolilaji
Koska erittelyprosessi on pitkä ja hankala, voi ilmaantua muotoja, joissa on melko ongelmallista erottaa asema. Niistä ei tullut erillistä lajia, mutta niitä voidaan kutsua puolilajiksi, koska niiden välillä on merkittäviä morfologisia eroja. Biologit kutsuvat tällaisia muotoja "rajatapauksiksi", "puolilajiksi". Luonnossa ne ovat melko yleisiä. Esimerkiksi Keski-Aasiassa tavallinen varpunen elää rinnakkain mustarintavarpusen kanssa, joka on ominaisuuksiltaan sitä lähellä, mutta jolla on eri väri.
Yksi elinympäristöstä huolimatta niiden välillä ei ole hybridisaatiota. Italiassa on erilainen varpunen, joka ilmestyi espanjan ja brownien hybridisoitumisen seurauksena. Espanjassa niitä esiintyy rinnakkain, mutta hybridejä pidetään harvinaisina.
Lopuksi
Elämän monimuotoisuuden tutkimiseksi ihmisen oli luotava tietty organismien luokittelujärjestelmä jakaakseen ne eri lajeihin. Näkymä on pienin historiallisesti kehittynyt rakenneyksikkö.
Sitä luonnehditaan yksilöiden joukoksi, jotka ovat samank altaisia fysiologisten, morfologisten ja biokemiallisten ominaisuuksiensa os alta ja jotka antavat korkealaatuisia jälkeläisiä,mukautettu erityisiin ympäristöolosuhteisiin. Tällaisten merkkien avulla biologit voivat pitää selkeän elävien organismien luokituksen.
