Tieto, joka koodaa kaikkia kehon proteiineja, on kirjoitettu solun DNA:han. Vain 4 tyyppiä nukleiiniemäksiä - ja lukemattomia aminohappoyhdistelmiä. Luonto varmisti, että jokainen vika ei ollut kriittinen ja teki geneettisen koodin tarpeettoman. Mutta joskus vääristymä hiipii silti sisään. Sitä kutsutaan mutaatioksi. Tämä on rikkomus DNA-koodin tallentamisessa.
Hyödyllinen - harvinainen
Useimmat näistä vääristymistä (yli 99 %) ovat negatiivisia eliölle, mikä tekee evoluutioteoriasta kestämättömän. Jäljellä oleva yksi prosentti ei pysty tarjoamaan etua, koska jokainen mutatoitunut organismi ei anna jälkeläisiä. Luonnossa kaikilla ei todellakaan ole oikeutta lisääntyä. Solumutaatioita esiintyy useammin miehillä - ja urokset, kuten tiedätte, kuolevat useammin luonnossa ilman jälkeläisiä.
Naiset ovat syyllisiä
Ihminen on kuitenkin poikkeus. Lajissamme mutaatioprosessi laukaisee useimmiten naaraan vastuuttoman käytöksen. Tupakointi, alkoholi, huumeet, sukupuolitaudit - ja rajoitettu määrä negatiivisesti vaikuttavia munia. altistuminen varhaisesta lapsuudesta lähtien. Jos miehille on turvallinen annos alkoholia, niin naisille jopa pieni lasi voi aiheuttaa munien asianmukaisen muodostumisen rikkomuksia. Vaikka eurooppalaiset naiset nauttivat vapaudesta, arabinaiset pidättäytyvät äänestämästä - ja synnyttävät terveitä lapsia.
Kirjoitusvirhe
Mutaatio on pysyvä muutos DNA:ssa. Se voi vaikuttaa pieneen alueeseen tai koko lohkoon kromosomissa. Mutta pienikin häiriö siirtää DNA-koodia pakottaen täysin erilaisten aminohappojen synteesin - siksi koko tämän kohdan koodaama proteiini on inaktiivinen.
Kolme tyyppiä
Mutaatio on yhden tyypin rikkomus - joko perinnöllinen, de novo -mutaatio tai paikallinen mutaatio. Ensimmäisessä tapauksessa nämä ovat perinnöllisiä sairauksia. Toisessa - rikkomus siittiön tai munan tasolla sekä seuraukset vaarallisille tekijöille altistumisesta hedelmöityksen jälkeen. Vaaralliset tekijät eivät ole vain huonoja tapoja, vaan myös epäsuotuisia ympäristöolosuhteita (mukaan lukien säteily). De novo -mutaatio on häiriö kehon kaikissa soluissa, koska se syntyy epänormaalista lähteestä. Kolmannessa tapauksessa paikallista tai somaattista mutaatiota ei esiinny varhaisessa vaiheessa eikä se vaikuta kaikkiin kehon soluihin, ja suurella todennäköisyydellä se ei tartu jälkeläisiin, toisin kuin ensimmäinen ja toinen tyyppi. häiriöt.
Jos ongelmia ilmenee raskauden alkuvaiheessa, syntyy mosaiikkihäiriö. Tässä tapauksessa osa soluista onjoihin sairaus vaikuttaa, jotkut eivät. Tämän lajin kanssa on suuri todennäköisyys, että lapsi syntyy elävänä. Suurin osa geneettisistä häiriöistä ei ole havaittavissa, koska tällöin tapahtuu usein keskenmenoja. Äiti ei usein edes huomaa raskautta, se näyttää viivästyneeltä kuukautiselta. Jos mutaatio on vaaraton ja esiintyy usein, sitä kutsutaan polymorfismiksi. Näin iiriksen verityypit ja värit syntyivät. Polymorfismit voivat kuitenkin lisätä joidenkin sairauksien todennäköisyyttä.
