Englantilainen tiedemies Pennet ehdotti Punnet-hilaa helpottamaan genetiikan käytännön ongelmien ratkaisemista. Kun kyse on yhdestä tutkittavasta ominaisuudesta, voit yrittää luoda kaaviokuvan tai laskea mahdolliset vaihtoehdot mielessäsi. Mutta jos kahta tai useampaa merkkiä tutkitaan, kaaviot ovat täynnä outoja nimityksiä, ja on yksinkertaisesti mahdotonta muistaa kaikkia yhdistelmiä. Tällaisissa olosuhteissa Punnett-hila on loistava tapa tilata ratkaisu.
Genetiikan tunnettujen lakien perusteella tiedämme, että minkä tahansa organismin kaikki laadulliset ominaisuudet on koodattu DNA:han. Sen molekyylin osa, joka vastaa yhdestä tällaisesta ominaisuudesta, on geeni. Koska minkä tahansa kehon solun ytimessä on kaksinkertainen kromosomisarja, käy ilmi, että yksi geeni on vastuussa yhdestä ominaisuudesta, mutta se on läsnä kahdessa muodossa. Niitä kutsutaan alleeleiksi. Kun tiedämme, että sukupuolisen lisääntymisen aikana solu (sukusolu) sisältää joukon kromosomeja, jotka on jaettu kahteen osaan, ja muistaen kuinka nämä solut muodostuvat kehossa, ymmärrämme, että geenin yksi tai toinen alleeli tulee jokaiseen tällaiseen sukusoluun. Punnett-hila vangitsee kaikki mahdolliset sukusolut jokaiselta vanhemm alta. Ne on kirjoitettu sen päälle yhdeltä ylityksen osallistuj altaja kumm altakin puolelta (yleensä vasemmalle) - toiselta puolelta. Sarakkeen ja rivin leikkauskohdan solusta löydämme jälkeläisen geenien yhdistelmän, joka määrittää, kuinka tämä tai tuo piirre hänessä ilmenee.
Mitä ne ovat
Näiden taulukoiden rakennusperiaate on sama, mutta yleensä on tapana erottaa seuraavat Punnett-hilatyypit:
- pysty-vaaka;
- vino.
Tässä tapauksessa ensimmäinen variantti on rakennettu tavalliseksi taulukoksi, jossa on sarakkeita ja rivejä, ja toinen on rombi, jonka yläreunoihin on kirjoitettu mahdollisten vanhempien sukusolujen nimet. Toisen tyypin käyttö on harvinaista.
Käytännön sovellus
Kuten jo mainittiin, Punnett-hilaa käytetään ongelmien ratkaisemiseen. Se on visuaalinen graafinen menetelmä, jonka avulla voit laskea tuloksena olevan jälkeläisen minkä tahansa merkkimäärän mukaan. Periaatteet minkä tahansa genetiikan ongelman ratkaisemiseksi voidaan muotoilla seuraavasti: määrittelemme, kuinka kukin geeni nimetään. Selvitämme vanhempien genotyypit (geeniyhdistelmät), määritämme, mitkä sukusolut voivat muodostua kussakin vanhempainorganismissa. Syötämme tiedot Punnett-hilaan, löydämme kaikki mahdolliset jälkeläisten genotyypit. Niiden avulla voit navigoida, miltä kukin tuloksena olevista organismeista näyttää.
Hyvin yksinkertainen esimerkki: kissojen turkin pituusgeenit, kutsutaan niitä G:ksi ja g:ksi. Suoritamme lyhytkarvaisen ja pitkäkarvaisen kissan risteytyksen. Genepitkäkarva on resessiivinen, mikä tarkoittaa, että se esiintyy vain homotsygoottisessa tilassa, eli kissallamme voi olla vain gg-genotyyppi. Mutta kissa voi olla joko Gg tai GG. Emme voi sanoa tätä ulkonäön (fenotyypin) perusteella, mutta voimme päätellä, että jos hän on jo synnyttänyt hänen k altaisiaan kissanpentuja pitkäkarvaisesta kissasta, niin hänen kaava on Gg. Anna sen olla. Ja tässä on yksinkertaisin hila:
|
tyypit gametes |
G | g |
| g | Gg | gg |
| g | Gg | gg |
Havaitsimme, että 50 prosentilla kissanpennuista on pitkät hiukset, kuten isällä. Ja toinen puolet heistä on lyhytkarvaisia, mutta kantavat pitkäkarvaisia geenejä, niiden genotyypit ovat samat kuin äidillä.
