Resessiivinen ominaisuus on ominaisuus, joka ei ilmene, jos genotyypissä on saman ominaisuuden hallitseva alleeli. Tämän määritelmän ymmärtämiseksi paremmin katsotaanpa, kuinka piirteet koodataan geneettisellä tasolla.
Hieman teoriaa
Jokaista ihmiskehon ominaisuutta koodaa kaksi alleelista geeniä, yksi kumm altakin vanhemm alta. Alleeliset geenit jaetaan yleensä dominanteihin ja resessiivisiin. Jos sukusolussa on sekä dominantti että resessiivinen alleelinen geeni, niin hallitseva piirre ilmestyy fenotyyppiin. Tätä periaatetta havainnollistaa yksinkertainen esimerkki koulun biologian kurssista: jos toisella vanhemmista on siniset silmät ja toisella ruskeat silmät, lapsella on todennäköisesti ruskeat silmät, koska sininen on resessiivinen ominaisuus. Tämä sääntö toimii, jos molemmat vastaavat alleelit ovat hallitsevia ruskeasilmäisen vanhemman genotyypissä. Olkoon geeni A vastuussa ruskeista silmistä ja a sinisistä silmistä. Sitten ylitettäessä on useita vaihtoehtoja mahdollisia:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Kaikki jälkeläiset ovat heterotsygoottisia, ja kaikilla on hallitseva piirre - ruskeat silmät.
Toinen mahdollinen vaihtoehto:
R: Aa x aa;
F1: Ah, ah, ah, ah.
Tällaisella risteyksellä ilmenee myös resessiivinen ominaisuus (nämä ovat siniset silmät). On 50 %:n todennäköisyys, että lapsi on sinisilmäinen.
Albinismi (pigmentaatiohäiriö), värisokeus ja hemofilia periytyvät samalla tavalla. Nämä ovat resessiivisiä ihmisen piirteitä, jotka ilmenevät vain hallitsevan alleelin puuttuessa.
Resessiivisten piirteiden ominaisuudet
Monet resessiiviset ominaisuudet ovat seurausta geenimutaatioista. Ajatellaanpa esimerkiksi Thomas Morganin kokemusta hedelmäkärpästen kanssa. Kärpästen normaali silmien väri on punainen, ja valkosilmäisten kärpästen syynä oli mutaatio X-kromosomissa. Näin sukupuoleen liittyvä resessiivinen ominaisuus ilmestyi.
Hemofilia A ja värisokeus ovat myös sukupuoleen liittyviä resessiivisiä piirteitä.
Ajatellaanpa resessiivisten piirteiden risteytymistä värisokeuden esimerkillä. Olkoon normaalista värien havaitsemisesta vastaava geeni X ja mutanttigeeni Xd. Ylitys tapahtuu näin:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Toisin sanoen, jos isä kärsi värisokeudesta ja äiti oli terve, niin kaikki lapset ovat terveitä, mutta tytöt kantavat värisokeuden geeniä, joka ilmenee heidän miehessään lapsia 50 %:n todennäköisyydellä. Naisilla värisokeus on erittäin harvinaista, sillä terve X-kromosomi kompensoi mutanttia.
Muu tyyppiset geenivuorovaikutukset
Edellinen esimerkki silmien väristä on esimerkki täydellisestä dominanssista, eli hallitseva geeni peittää resessiivisen geenin kokonaan. Genotyypissä esiintyvä ominaisuus vastaa hallitsevaa alleelia. Mutta on tapauksia, joissa hallitseva geeni ei täysin tukahduta resessiivistä, ja jälkeläisissä ilmenee jotain siltä väliltä - uusi ominaisuus (kodominanssi), tai molemmat geenit ilmenevät (epätäydellinen dominanssi).
Yhteisdominointi on harvinaista. Ihmiskehossa koodaus ilmenee vain veriryhmien periytymisenä. Anna toisella vanhemmista olla toinen veriryhmä (AA), toisella - kolmas ryhmä (BB). Molemmat ominaisuudet A ja B ovat hallitsevia. Ylityksessä saamme, että kaikilla lapsilla on neljäs veriryhmä, koodattu AB. Eli molemmat ominaisuudet esiintyivät fenotyypissä.
Monen kukkakasvien väri on myös peritty. Jos ristät punaisen ja valkoisen rododendronin, tuloksena voi olla punainen ja valkoinen ja kaksivärinen kukka. Vaikka punainen väri on tässä tapauksessa hallitseva, se ei tukahduta resessiivistä ominaisuutta. Tämä on vuorovaikutus, jossa molemmat ominaisuudet näyttävät genotyypissä yhtä intensiivisiltä.
Toinen epätavallinen esimerkki liittyy yhteisv alta-asemaan. Punaisen ja valkoisen kosmoksen risteyksessä lopputulos voi olla vaaleanpunainen. Vaaleanpunainen väri ilmenee epätäydellisen dominanssin seurauksena, kun hallitseva alleeli on vuorovaikutuksessa resessiivisen alleelin kanssa. Näin muodostuu uusi, välimerkki.
Ei-alleelinen vuorovaikutus
Sen arvoinentehdä varauksen, että epätäydellinen dominanssi ei ole ominaista ihmisen genotyypille. Epätäydellisen dominanssin mekanismi ei koske ihonvärin periytymistä. Jos toisella vanhemmista on tumma iho, toinen on vaalea ja lapsella on tumma iho, välivaihtoehto, tämä ei ole esimerkki epätäydellisestä dominanssista. Tässä tapauksessa tapahtuu juuri ei-alleelisten geenien vuorovaikutus.
