Allyylialkoholia kutsutaan myös propen-2-oli-1:ksi. Viittaa yksinkertaisiin yksiarvoisiin alkoholeihin, on kirkas neste, jolla on melko korkea kiehumispiste. Se voidaan sekoittaa veteen ja orgaanisiin liuottimiin. Käytetään glyseriinin, allyylieettereiden ja niin edelleen valmistukseen.
Alkoholien lyhyet ominaisuudet
Alkoholit ovat aineita, joiden koostumuksessa on hiilivetyjä sekä hydroksoryhmä (-OH), joka määrittää niiden luokan, yhden tai useamman. Hydroksyyliryhmä on yksi yleisimmistä.
Alkoholit jaetaan yksiarvoisiin (yksi -OH-ryhmä), moniarvoisiin (2-3 -OH-ryhmiä). Ne voidaan myös jakaa primaarisiin alkoholeihin (hydroksyyliryhmä, joka on kiinnittynyt hiiliatomiin, joka on sitoutunut vain yhteen hiilivetyyn), sekundäärisiin (hydroksyyliryhmä kiinnittynyt hiileen, joka on sitoutunut kahteen hiilivetyyn), tertiäärisiin (jossa hiili on sitoutunut kolmeen hiilivetyyn vastaavasti).
Alkoholeja käytetään muiden kemikaalien valmistuksessa. Niitä käytetään hajuvedessä ja lääketieteessä, teollisuudessa liuottimina ja voiteluaineina.
Alkoholit, joissa on enintään yksitoista hiilivetyä, ovat nestemäisiä, ja suuri määrä ne ovat jo kiinteitä. Alkoholien tiheys on pienempi kuin yksikkö, joten ne ovat kevyempiä kuin vesi. Niillä on myös korkea kiehumis- ja sulamispiste vetysidosten vuoksi.
Otamme huomioon yhden tämän luokan edustajista - allyylialkoholin, joka on erittäin tärkeä teollisuudessa ja tuotannossa.
Rakennekaava
Kuten edellä mainittiin, propen-2-ol-1 viittaa yksinkertaisiin yksiarvoisiin alkoholeihin. Allyylialkoholin rakennekaava on esitetty alla.
On myös syytä huomata, että kaksoissidoksen valo kuuluu tyydyttymättömien (tyydyttymättömien alkoholien) luokkaan. Se on väritön neste, jolla on tyypillinen alkoholin haju, kiehumispiste 96,9 °С, MPC=2mg/m3.
Vastaanota
Allyylialkoholin valmistuksessa yksi eniten käytetyistä menetelmistä on allyylikloridin hydrolyysi.
Reaktio kirjoitetaan seuraavasti:
CH2=CH-CH2-Cl +NaOH=CH2=CH-CH2-OH
Laboratoriossa allyylikloridi saippuoidaan lisäämällä kalsiumhydroksidin vesiliuosta. Reaktion on tapahduttava autoklaavissa, jossa on sekoitin, lämpötilassa vähintään 150 °C. Teollisuudessa 10 % natriumhydroksidia käytetään tietyssä paineessa ja samassa lämpötilassa. Vain sellaisissa olosuhteissa on mahdollista luoda riittävän suuri sato, mikä on90-95 %.
Allyylialkoholin saaminen on mahdollista propanolin dehydrauksen, propyleenioksidin isomeroinnin ja glyserolin ja muurahaishapon vuorovaikutuksen avulla.
Tämän alkoholin synteesi suoritetaan johtamalla propyleenioksidihöyryjä katalyytin, joka on litiumfosfaatti, yli.
Ominaisuudet
Allyylialkoholin kemiallisten ominaisuuksien ominaisuudet johtuvat allyyliyhdisteille ja alkoholeille ominaisista reaktioista. Tämä alkoholi voi osallistua halogenointi- ja hydrohalogenointireaktioihin Markovnikovin säännön mukaan.
Allyylialkoholille on tunnusomaista alkeenien standardireaktiot. Hydraus tapahtuu kaksoissidoksen katketessa ja hiilivetyjen kyllästyessä. Nesteytys tapahtuu hapen läsnä ollessa, ja sen seurauksena muodostuu glyserolia.
Toinen mielenkiintoinen reaktio on molekyylien välinen dehydraatio, jonka aikana muodostuu kuvassa näkyvät eetterit.
Allyylialkoholit hapetetaan yleensä aldehydeiksi juuri saostetun mangaanihydroksidin vaikutuksesta.
A kun se reagoi rikkihapon (väkevä) kanssa, joka on kuumennettu 100 °C:n lämpötilaan, tai sinkkikloridin läsnä ollessa 20 °C:n lämpötilassa, muodostuu allyylikloridia kuparikloridin läsnä ollessa.
Allyylikloridi on organoklooriyhdiste, jonka systemaattinen nimi on 3-klooripropeeni. Sitä käytetään aktiivisesti teollisuudessa ja sillä on suuri merkitys allyyliyhdisteiden synteesissä.
Allyylialkoholille on ominaista polymeroituminen, kun se altistetaan hapelle taimuita hapettimia. Polymeroinnin seurauksena muodostuu ainetta, kuten polyallyylialkoholia.
Kemiallisia reaktioita allyylialkoholin kanssa käytetään aineiden, kuten glyserolin, glysidolin, saamiseksi. Akloeriinia saadaan yksinkertaisella hapetuksella, ja allyyliestereitä saadaan vuorovaikutuksesta mineraali- ja orgaanisten happojen kanssa.
Johtopäätökset
Joten, ymmärsimme, että allyylialkoholi on ensisijainen tyydyttymätön alkoholi, jolle on tunnusomaista sekä alkoholien että allyyliyhdisteiden merkit. Se on melko aktiivinen, liukenee orgaaniseen aineeseen ja sekoittuu veteen tietyissä suhteissa. Sitä käytetään teollisuudessa ja laboratorioissa, ja sillä on tyypillinen alkoholin haju.
Allyylialkoholi on erittäin myrkyllistä ja myrkyllistä. Se voi jättää palovammoja iholle ja polttaa ylempiä hengitysteitä, vaikuttaa hermostoon ja maksaan. Ole varovainen käyttäessäsi sitä laboratoriossa, noudata turvatoimia äläkä laiminlyö omia suojavarusteitasi.
